第382章 竟然……要失败了？（3 / 7）
前世自己搞靶向药研究的时候，国内已经拥有世界上成熟的高端仪器。
那时候的反应釜，采用的是ai算法介入的自适应pid温控系统，温度波动很小。
而2009年呢。
暂且不说国内的微观制造工艺还处于起步阶段。
更重要的是，实验室还遭受了海外国家的设备封锁。
让本就不太富裕的项目组雪上加霜……
项目组现在用的这些设备，全部都是国产丐版平替，或者是通过特殊渠道弄来的国外淘汰型号。
这台反应釜的温控迟滞现象，高达两到三秒。
原因大概就出现在这里。
之前没有出现问题，是因为在正常情况下，常规药物合成中，这几度的温差是可以忽略不计的。
但因为不稳定，就可能会出现意外。
就比如说这一次测试的这一组数据。
应当是温差变化，导致冗余接口处的氢键发生扭曲。
然后就改变了分子的三维构象，暴露出一段内部疏水氨基酸序列。
如果这段序列暴露出来，确实会引发次级结合反应。
这就和图表上的内容对应得上。
梳理清楚原因，再想后果。
超级分子胶一旦带有这种变异序列进入人体血液循环……
那事情就严肃了啊。
江河的眼神凝重起来。
分子胶的本质是一种双功能小分子，一端连接致癌蛋白，一端连接e3泛素连接酶。
当分子胶因为设备温差导致构象变异后，暴露出的疏水序列有可能契合人体造血干细胞表面的某种常规受体。
若发生这种错配结合，
分子胶就会将人体正常的造血干细胞标记为垃圾蛋白，引导e3泛素连接酶进行疯狂的降解清除。
患者体内的白细胞、红细胞和血小板将被识别为癌细胞，被分子胶全部清空。
随之而来的自然是细胞因子风暴。
患者的免疫系统会全面崩溃，引发全身多器官衰竭，最终在极度的痛苦中大出血死亡。
这种危害太过致命。
在丐版设备下制成的分子胶，其脱靶毒性比最猛烈的化疗药物还要危险千万倍。
推演到这一步，就连江河不由得感到一阵后怕。 ↑返回顶部↑
那时候的反应釜，采用的是ai算法介入的自适应pid温控系统，温度波动很小。
而2009年呢。
暂且不说国内的微观制造工艺还处于起步阶段。
更重要的是，实验室还遭受了海外国家的设备封锁。
让本就不太富裕的项目组雪上加霜……
项目组现在用的这些设备，全部都是国产丐版平替，或者是通过特殊渠道弄来的国外淘汰型号。
这台反应釜的温控迟滞现象，高达两到三秒。
原因大概就出现在这里。
之前没有出现问题，是因为在正常情况下，常规药物合成中，这几度的温差是可以忽略不计的。
但因为不稳定，就可能会出现意外。
就比如说这一次测试的这一组数据。
应当是温差变化，导致冗余接口处的氢键发生扭曲。
然后就改变了分子的三维构象，暴露出一段内部疏水氨基酸序列。
如果这段序列暴露出来，确实会引发次级结合反应。
这就和图表上的内容对应得上。
梳理清楚原因，再想后果。
超级分子胶一旦带有这种变异序列进入人体血液循环……
那事情就严肃了啊。
江河的眼神凝重起来。
分子胶的本质是一种双功能小分子，一端连接致癌蛋白，一端连接e3泛素连接酶。
当分子胶因为设备温差导致构象变异后，暴露出的疏水序列有可能契合人体造血干细胞表面的某种常规受体。
若发生这种错配结合，
分子胶就会将人体正常的造血干细胞标记为垃圾蛋白，引导e3泛素连接酶进行疯狂的降解清除。
患者体内的白细胞、红细胞和血小板将被识别为癌细胞，被分子胶全部清空。
随之而来的自然是细胞因子风暴。
患者的免疫系统会全面崩溃，引发全身多器官衰竭，最终在极度的痛苦中大出血死亡。
这种危害太过致命。
在丐版设备下制成的分子胶，其脱靶毒性比最猛烈的化疗药物还要危险千万倍。
推演到这一步，就连江河不由得感到一阵后怕。 ↑返回顶部↑